Genetyka jest naprawdę cudowną nauką, której rozwój umożliwia ludzkości nie tylko skuteczne zwalczanie choroby, ale także do pewnego stopnia określanie przyszłości, wpływając na wygląd i inteligencję potomstwa.
Obecnie naukowcy genetyczni są na skraju niesamowitych odkryć, dzięki którym można znaleźć przepis na wieczną młodość i ogólnie znacznie zwiększyć długość życia ludzi.
Ponadto genetyka jest związana z tak integralnymi gałęziami ludzkiej egzystencji, jak medycyna praktyczna, rolnictwo, przemysł spożywczy i tak dalej.
Teraz naukowcy aktywnie próbują znaleźć metody bezpośredniego wpływu na strukturę genów przyszłych pokoleń, aby ludzie o określonym zestawie cech mogli pojawić się na świetle. Ze wszystkiego, co zostało powiedziane, możemy wywnioskować, że genetyka jest nauką o teraźniejszości i przyszłości, dlatego każdy z nas musi mieć przynajmniej wiedzę o tym, co to jest.
Polecamy 10 interesujących faktów na temat genetyki w komunikacie lub projekcie w klasie 6 - niesamowite odkrycia naukowców.
10. Wszystkie żywe organizmy składają się z genów.
Co więcej, wszyscy ludzie mieszkający na Ziemi są potomkami jednej grupy. Jest to wniosek wyciągnięty przez naukowców, którzy badali genetyczne odmiany małp i ludzi. DNA 50 afrykańskich małp zawiera znacznie więcej dziedzicznych odmian niż DNA wszystkich ludzi na Ziemi. Ponadto naukowcy doszli do wniosku, że wszyscy jesteśmy dalekimi potomkami Afrykanów.
9. W jakiej populacji nie ma genów neandertalczyków w ich własnym DNA?
Przecięcie neandertalczyków ze współczesnymi ludźmi miało miejsce kilka razy. Neandertalczyka DNA znaleziono w genomie współczesnych populacji w Europie i Azji, stanowiąc 1-4% całego genomu. Geny neandertalskie są nieobecne w większości współczesnych populacji w Afryce subsaharyjskiej.
8. Są motyle łączące cechy obu płci.
Większość z nas widziała przynajmniej raz w życiu motyle z różnymi wzorami na skrzydłach (nie symetryczne wzory). Ten znak wskazuje na obecność niesamowitego zjawiska naturalnego. Chodzi o to, że to motyl jest nosicielem genów obu płci, to znaczy hermafrodytą.
7. Bliskie więzi prowadzą do pojawienia się słabych spadkobierców
Wszyscy wiemy o niebezpieczeństwach związanych z intymnością bliskich krewnych. Chociaż przed pojawieniem się genetyki jako nauki taka praktyka była szeroko rozpowszechniona na kontynencie europejskim, szczególnie w kręgach szlacheckich.
Na przykład Karol II, król Hiszpanii, zamiast ośmiu pradziadków (co powinno być normalne), tylko czterech. To oczywiście doprowadziło do pojawienia się różnych mutacji genetycznych, które następnie wywarły niezwykle negatywny wpływ na dzieci urodzone w kazirodczych zbiornikach.
Udowodniono, że dzieci osób niezwiązanych więzami rodzinnymi często wykazują poziom sprawności fizycznej znacznie wyższy niż którykolwiek z rodziców. Ten efekt nazywa się heterozją lub energią hybrydową. To tłumaczy także obecną tendencję krzyżowania psów rodowodowych.
6. DNA wszystkich ludzi odpowiada 99,9%
Wszystkie formy życia na Ziemi mają tę samą podstawową strukturę genetyczną. Te same cztery fundamenty - elementy składowe DNA - znajdują się wszędzie, gdzie jest życie. Istnieją dwie teorie wyjaśniające to niesamowite zjawisko. Te cztery zasady same można zastosować do utworzenia stabilnego DNA, lub są tylko dwoje wspólnych przodków u wszystkich ludzi żyjących na Ziemi (co potwierdza biblijną teorię pochodzenia życia).
5. Pojawienie się niektórych rodzajów guzów wiąże się z predyspozycjami genetycznymi
Onkogeny, geny supresorowe i geny mutacyjne to geny, które włączają lub wyłączają niektóre szlaki sygnałowe w naszym ciele i powodują raka z pewnymi mutacjami negatywnymi.. Dlatego nowotwory złośliwe powstają z powodu nieprawidłowego działania genów, które odgrywają ważną rolę w metabolizmie komórek.
Ze względu na zwiększoną szybkość metabolizmu i zdolność komórek do dzielenia się, mogą one degenerować się i namnażać. Na przykład w przypadku zespołu Li-Fraumeni dawka białka p53 zmienia się, co prowadzi do rozwoju raka piersi, nowotworów mózgu, kostniakomięsaka i białaczki nawet w młodym wieku. Wynika to z faktu, że białko p53 wiąże się z DNA jako czynnik transkrypcyjny i może stymulować jego odczyt.
4,8% ludzkiego DNA składa się z wirusów
Niektóre wirusy replikują się, wstawiając swoje DNA do komórek „gospodarzy”. Następnie tworzone są jego kopie, dzięki czemu wirus rozprzestrzenia się w całym ciele.
Czasami jednak, gdy wirus się integruje, dochodzi do mutacji, która go dezaktywuje. Ten „martwy” wirus pozostaje w genomie i jest kopiowany za każdym razem, gdy komórka się dzieli. Jeśli wirus zintegruje się z komórką rozrodczą (komórką jajową lub nasieniem), może skończyć w komórce potomnej. A zatem, wirusy osadzone z czasem gromadzą się w genomach.
3. Predyspozycje genetyczne
Złożone choroby przewlekłe, takie jak astma, cukrzyca lub alkoholizm, są spowodowane czynnikami wieloczynnikowymi, ponieważ w takich przypadkach interakcja między genami a środowiskiem jest kluczowa.
Predyspozycje genetyczne stanowią podstawę ogólnego obrazu klinicznego choroby, która powstaje pod wpływem czynników środowiskowych.
2. Najczęstsza nieprawidłowość chromosomowa - zespół Downa
Aneuploidia to aberracja numeryczna chromosomu, w wyniku której zmienia się liczba pojedynczych ludzkich chromosomów. Najsłynniejsza aberracja chromosomowa, zwana zespołem Downa, jest spowodowana tym, że chromosomy nie są odpowiednio rozmieszczone podczas podziału komórek. Takie nieprawidłowości chromosomowe powodują do 35% poronień.
Naukowcy udowodnili, że wiek przyszłej matki ma duży wpływ na prawdopodobieństwo urodzenia takiego dziecka: im starsza kobieta, tym większy odsetek prawdopodobieństwa wystąpienia zespołu Downa u płodu.
Oczywiście nie oznacza to, że młoda kobieta przy porodzie nie może mieć dziecka o podobnej funkcji, ale udowodniono, że dziewczynki w wieku poniżej 25 lat rodzą takie dziecko z prawdopodobieństwem 1/1400, do 30 - 1/1000, podczas gdy przyszłe matki 35 lat wiąże się ze znacznie większym ryzykiem równym około 1/350. W przypadku kobiet w wieku powyżej 42 lat ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa wzrasta do 1/60.
Pomimo tego trendu, według statystyk, kobiety poniżej 30 roku życia częściej rodzą dzieci z tą nieprawidłowością genetyczną, ale wynika to z faktu, że stanowią one większość urodzonych dzieci.
1. Druk 3D cząsteczek DNA
Wszystko zaczęło się od tego, że lekarze nauczyli się drukować narządy ludzkie za pomocą drukarki 3D, co znacznie zwiększyło potencjał transplantologii.
Teraz, po raz pierwszy genetykom udało się wydrukować prawdziwe DNA żywego organizmu. Jak dotąd taka trójwymiarowa drukarka może odtworzyć strukturę niezwykle prymitywnych form życia, na przykład wirusów lub bakterii, ale nauka nie stoi w miejscu.
Interesujące jest to, że naukowcy nauczyli się nie tylko odtwarzać strukturę DNA, ale także wykorzystywać go jako nośnik informacji. Udowodniono, że jeśli użyjesz cząsteczki DNA, takiej jak na przykład dobrze znany dysk flash, możliwe będzie przechowywanie, a później odczytywanie gigantycznej ilości informacji.